描述:細(xì)胞膠囊試劑盒是由海星生物自主研發(fā)的一種細(xì)胞常溫運(yùn)輸技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)可以使用普通試管和培養(yǎng)液來(lái)儲(chǔ)存和攜帶大部分類(lèi)型的細(xì)胞,并且在長(zhǎng)達(dá)一周的運(yùn)輸時(shí)間內(nèi)保持細(xì)胞的高活性且不成團(tuán),適用溫度范圍為10℃至37℃。
產(chǎn)品名稱:細(xì)胞膠囊試劑盒
產(chǎn)品名稱:HyCyte™細(xì)胞膠囊試劑(1次)
貨號(hào):GUCS-R001-01
規(guī)格:500ul,5*106 Cells
價(jià)格:1300元
產(chǎn)品名稱:HyCyte™細(xì)胞膠囊試劑(5次)
貨號(hào):GUCS-R002-05
規(guī)格:2.5ml,2.5*107 Cells
價(jià)格:5600元
細(xì)胞膠囊產(chǎn)品介紹:
細(xì)胞膠囊試劑盒 由海星生物自主研發(fā)的一種細(xì)胞常溫運(yùn)輸技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)可以使用普通試管和培養(yǎng)液來(lái)儲(chǔ)存和攜帶大部分類(lèi)型的細(xì)胞,并且在長(zhǎng)達(dá)一周的運(yùn)輸時(shí)間內(nèi)保持細(xì)胞的高活性且不成團(tuán),適用溫度范圍為10℃至37℃。
經(jīng)過(guò)內(nèi)部不斷改進(jìn)的細(xì)胞膠囊技術(shù)已經(jīng)成功應(yīng)用于293T、HepG2、K562等腫瘤細(xì)胞系和SD MSC等干細(xì)胞的常溫運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)中,并且在一周的運(yùn)輸時(shí)間內(nèi)保持了較高的細(xì)胞活性。通過(guò)進(jìn)一步進(jìn)行MTT實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)和明場(chǎng)顯微技術(shù)等方法的驗(yàn)證,確保被運(yùn)輸?shù)募?xì)胞在形態(tài)學(xué)和生物學(xué)功能上完整無(wú)損。
細(xì)胞膠囊技術(shù)具有以下優(yōu)勢(shì):
1. 避免了冷凍和復(fù)蘇細(xì)胞的繁瑣過(guò)程,在常溫下運(yùn)輸細(xì)胞,只需要兩個(gè)5 mL的普通試管即可實(shí)現(xiàn)。
2. 細(xì)胞膠囊的運(yùn)輸過(guò)程幾乎不受溫度波動(dòng)的影響,可以穩(wěn)定保持細(xì)胞的狀態(tài),無(wú)需擔(dān)心溫度問(wèn)題。
3. 細(xì)胞膠囊體積小,方便攜帶,可以使用文件袋進(jìn)行運(yùn)輸。細(xì)胞被包裹在膠囊內(nèi),培養(yǎng)液起到很好的緩沖作用,途中不受剪切力的影響,安全穩(wěn)定。
4. 細(xì)胞膠囊比培養(yǎng)瓶更好地密封在試管中,沒(méi)有液體泄漏和污染的風(fēng)險(xiǎn),簡(jiǎn)化了細(xì)胞運(yùn)輸和通關(guān)手續(xù),打破了傳統(tǒng)細(xì)胞運(yùn)輸?shù)木窒蕖?/span>
綜上所述,細(xì)胞膠囊技術(shù)是一種創(chuàng)新的細(xì)胞常溫運(yùn)輸方法,克服了傳統(tǒng)運(yùn)輸方式的限制和問(wèn)題,為細(xì)胞運(yùn)輸提供了更便捷、安全和經(jīng)濟(jì)高效的解決方案。
細(xì)胞膠囊收貨處理方法:
收到細(xì)胞后請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀細(xì)胞操作說(shuō)明,了解細(xì)胞相關(guān)信息。
① “細(xì)胞膠囊"包括細(xì)胞管和Buffer共2個(gè)試劑管。請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后,先檢查真空包裝袋內(nèi)的“細(xì)胞膠囊"管身是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,并核對(duì)管身上的標(biāo)簽信息,細(xì)胞管數(shù)是否與發(fā)貨清單一致。如有異常情況,請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系。
② 收到“細(xì)胞膠囊"后請(qǐng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如不能及時(shí)處理,請(qǐng)將細(xì)胞放至常溫環(huán)境,通常15-25℃為佳,并盡量在24 h內(nèi)完成實(shí)驗(yàn),否則細(xì)胞狀態(tài)和存活率將會(huì)受到一定的影響?!凹?xì)胞膠囊"管內(nèi)的培養(yǎng)液可能會(huì)呈現(xiàn)一定程度的渾濁狀態(tài),這屬于正?,F(xiàn)象,請(qǐng)放心操作。
③ 用75%酒精消毒包裝袋表面,在超凈臺(tái)內(nèi)取出細(xì)胞膠囊管和Buffer管,小心的打開(kāi)細(xì)胞膠囊管蓋,盡量避免氣泡溢出。
④ 使用移液槍將細(xì)胞膠囊管中的培養(yǎng)液全部棄去。
⑤ 將Buffer全部加入到細(xì)胞膠囊管中,擰緊管蓋,上下顛倒3-5 min。
⑥ 觀察到細(xì)胞膠囊溶解后,小心開(kāi)蓋,使用移液槍輕柔吹打數(shù)次,轉(zhuǎn)移到15 mL離心管內(nèi)。
⑦ 取20μL細(xì)胞懸液至EP管,臺(tái)盼藍(lán)染色并計(jì)數(shù),記錄細(xì)胞數(shù)量和存活率。如有異常請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系。
⑧ 250 g離心4 min,收集細(xì)胞沉淀,并接種到合適大小的培養(yǎng)器皿中,放置于培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)。
⑨ 24 h 后顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),觀察細(xì)胞時(shí)請(qǐng)拍100×、200×各2-3張照片進(jìn)行留存,所拍照片應(yīng)盡量清晰,并根據(jù)匯合度繼續(xù)培養(yǎng)或消化傳代。
操作流程: